Kikuchi disease in a child.
نویسندگان
چکیده
Kikuchi disease, also called histocytic necrotizing lymphadenitis or focal histiocytic lymphadenitis, is a rare, idiopathic and generally self limited cause of lymphadenitis. It was first described in 1972 in Japan. The most common clinical manifestation is cervical lymphadenopathy with or without systemic symptoms & signs. It almost always runs a benign course and resolves in several weeks to months.
منابع مشابه
Kikuchi-Fujimoto Disease: A Rare Presentation with Localized Iliac Lymphadenitis
Kikuchi-Fujimoto disease (KFD) is a benign, self-limiting disease characterized by histiocytic necrotising lymphadenitis. Though several viral agents or an autoimmune etiology has been proposed as causative, the exact cause remains unknown. It has a female predilection and most commonly seen among young Asian people. Patients usually present with a febrile illness and the presence of lymphadeno...
متن کاملگزارش یک مورد نادر بیماری کیکوچی یا لنفادنیت هیستیوسیتیک نکروزان
Kikuchi’s disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is uncommon disease that first time was recognized in Japan . The etiology of disease is unknown. Clinical features consist with unilateral cervical lymphadenopathy , often with upper respiratory prodrome and associated in some patients with fever . More cases occur in women , commonly under 40 years of ag...
متن کاملKikuchi Fujimoto Disease with Rare Demonstrations Associated with Lupus Erythematosus without Obvious Clinical Symptoms: A Case Report
Kikuchi Fujimoto Disease (KFD), also known as necrotic histiocystic lymphadenitis, is a condition with unknown etiology. Probably, infectious, viral, and also autoimmune etiologies, especially lupus erythematosus, contribute to this disorder. The common signs are lymphadenopathy along with fever and leukopenia. Our case was a13-year-old boy with fever of unknown origin. He underwent ordinary fe...
متن کاملگزارش یک مورد بیماری Kikuchi
سابقه و هدف: با توجه به گزارش مواردی از این بیماری نادر که دوره محدود و سیر خوش خیمی داشته و در مدت یک تا دو ماه بهبودی خودبخود پیدا می کند و با لنفوم بدخیم و منونوکلئوز عفونی از نظر بالینی و پاتولوژی اشتباه می شود. در این مقاله به معرفی یک مورد مراجعه کننده به بیمارستان شهید دکتر بهشتی کاشان در بخش داخلی طی سال 1374 اقدام می گردد. برای اولین بار در 26 سال قبل این بیماری توسط آقای Kikuchi در ژا...
متن کاملگزارش دو مورد بیماری لنف آدنیت نکروزانت هیستوسیتیک (Kikuchi-Fujimoto)
بیماری kikuchi-Fujimoto یک لنف آدنیت نکروزانت خوش خیم با سیر خودمحدود شونده می باشد که در خانم های جوان با علائم تب و لنف آدنوپاتی گردنی و افزایش سدیمانتاسیون و ایجاد لکوپنی در خون محیطی تظاهر می کند. در این گزارش دو بیمار زن معرفی می گردند. بیمار اول خانمی 31 ساله با علائم بالینی تب، بزرگی یک طرفه گره های لنفاوی گردن و کاهش وزن از 20 روز قبل بوده است. از نظر پاراکلینیک mm/hr 50=ESR، gr/dr 10=H...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید
ثبت ناماگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید
ورودعنوان ژورنال:
- Irish medical journal
دوره 103 3 شماره
صفحات -
تاریخ انتشار 2010